글로벌 IoT 제품인증 컨설팅

EU CRA, RED 3.3, 미국 FDA, EU MDR 등 글로벌 인증 요구사항에 맞춰 사이버보안 평가 항목을 사전 점검·대응합니다. 제품 출시 일정과 시장 진입 시점에 맞춘 원스톱 인증 컨설팅을 제공합니다.

왜 ZIEN 제품인증 컨설팅인가요?

전문성

DEFCON·Pwn2Own 등 글로벌 해킹대회 발표·입상 경험, 최신 공격 트렌드 컨설팅 반영

기술력

다수 CVE 보유 및 최근 2년간 글로벌 최초 발견 약 100건 등록

신뢰도

로봇청소기·공기청정기·CCTV· 의료기기 등 산업별 실증 레퍼런스 보유

공식 파트너십

Bureau Veritas

글로벌 시험·인증 기관

프랑스 본사·190개국 운영하는 세계 4대 TIC 기관 Bureau Veritas와 협력해 인증 기관 심사 일정· 필수 문서·평가 항목을 현장 노하우로 단축해드립니다.

  • ✓심사 일정 단축 — 기관과 직접 소통 채널
  • ✓필수 문서·평가 항목 사전 합의
  • ✓EU·미주 동시 대응 글로벌 네트워크

다루는 인증·규제

EU CRA (Cyber Resilience Act)

EU 사이버 복원력법. 디지털 요소 제품 전체에 보안 요구사항 의무화. 2027년 12월 전면 시행. 취약점 대응·사고 보고 의무 포함.

EU RED 3.3

무선기기 지침 사이버보안 조항. 2025년 8월 의무 적용. 네트워크 보안·개인정보·자금사기 방지 3대 영역 평가.

US FDA (의료기기)

Premarket Cybersecurity Guidance + Section 524B. 의료기기 사이버보안 문서·SBOM 제출, 시판 후 취약점 모니터링 의무.

EU MDR (Medical Device Regulation)

의료기기 규정 + MDCG 2019-16 사이버보안 가이드. CE 인증 시 보안 요구사항 평가, 임상 안전성과 결합 심사.

2025년 8월, RED 보안 인증 없이 유럽 판매는 불가능합니다.

지금 자가진단으로 대응을 시작하세요.

Contact Us

인증 컨설팅 문의

제품 출시 일정과 타깃 시장에 맞춘 인증 로드맵을 함께 설계해드립니다.

Solutions

Services

Tech Blog

R&D

ZIEN

Contact Us

대표자명

조영민

Address

서울특별시 금천구 서부샛길 606 대성디폴리스 A동 1606, 1607호

Telephone

070-4571-9854

E-mail

support@zi-en.io

Ⓒ ZIEN Inc. All rights reserved.